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本制品是由红色荧光探针DiI标记的人源氧化LDL。DiI-Ox-LDL具有高受体结合力，且是一种广为认知的胆固醇递呈增强剂。可通过荧光显微镜或流式细胞仪来鉴定和观察细胞培养物内的泡沫细胞。也可用来诱导巨噬细胞的泡沫细胞形成。本制品为无菌包装，可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可。

• 本制品的稀释工作液极不稳定，建议现配现用；
  
• 本制品长期贮存可能会有沉淀析出，属于正常现象，低速离心2min去除沉淀后使用即可；
  
• LDL与LDL受体的结合需要Ca²⁺和Mn²⁺的参与，过量EDTA的存在会抑制其结合。

• 无菌条件下，将Human DiI-Ox-LDL用细胞培养基稀释至20～40μg/mL。
  
• 加入活细胞内，37℃培养3～6小时。
  
• 孵育结束，吸去含Human DiI-Ox-LDL的培养基，并用无探针的培养基洗几次。
  
• 根据实验需求用荧光显微镜或流式细胞仪检测。
  
  • 荧光显微镜观察
    采用标准的罗丹明激发：发射滤光片（或建议使用波长为：Ex/Em=554nm/571nm）；若需要请使用含3%甲醛的PBS进行固定，切勿使用甲醇或丙酮固定，因Dil易溶于有机溶剂。
    • 需设阳性细胞以做对照。
  • 流式细胞分选
    胰蛋白酶处理细胞或者加入EDTA制成单细胞悬液，选用合适的已标记纯化细胞用作阴性和阳性对照，从而进行流式分选设门。（建议使用波长为554nm；Em：571nm）。